马来西亚医疗器械法规框架一览：一部法令、一套条例、三部附属条例
更新时间: 2026-11-05 · 国瑞中安法规团队 · 核验基准日 2026-10-20
Q：马来西亚医疗器械法规体系分几层？
A：四层。第一层《医疗器械法令2012》（Act 737，法律本体）；第二层《医疗器械条例2012》[P.U.(A) 500/2012]；第三层2019年起颁布的附属条例；第四层MDA指引文件（MDA/GD、MDA/GL系列）与Circular Letter。
Q：MDR 2012的五个附表分别管什么？
A：第一附表（分类规则，含IVD专用附录2）、第二附表（分组规则）、第三附表（符合性评估：附录1为EPSP基本安全与性能原则，附录2为CSDT申报模板）、第四附表（CAB资质标准与技术领域）、第五附表（官费）。
Q：三部2019年附属条例是什么？
A：《医疗器械（机构义务）条例2019》（不良事件报告、记录保存等义务）、《医疗器械（广告）条例2019》（广告须经MDA批准）等，与《广告准则》MDA/GD/0032配套执行。
Q：这个层级关系对实务有什么意义？
A：查依据时先落到附表与条款号，再看指引文件——指引（如MDA/GD/0014）是对条款的操作性解释，条款与附表才是硬约束。官费数字只在第五附表及其修订（如P.U.(A) 330/2025）中有效。
实务提示：建立”法规台账”：把Act 737关键条款、五个附表、三部附属条例、常用GD/GL编号列表存档，每次MDA更新只改台账，避免全公司信息不同步。
核验清单：① Act 737（Laws of Malaysia）目录及关键条款；② Medical Device Regulations 2012 [P.U.(A) 500/2012] 第一至第五附表；③ Medical Device (Duties and Obligations of Establishments) Regulations 2019；④ Medical Device (Advertising) Regulations 2019；⑤ MDA/GD/0032《广告准则》（2020年12月）。
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本文由国瑞中安（GRZAN）基于公开法规整理，仅供行业交流，不构成法律意见；法规与官费以主管机构当期公布为准。
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