参照国清单与 24 个月 CFS：豁免本地检测的门槛
更新时间: 2026-11-10 · 国瑞中安法规团队 · 核验基准日 2026-10-20
一句话：Decreto 892/2025 附件 I 的名单里没有中国，拿不到名单内的自由销售证书，本地检测就免不了。
关键要点
- 名单列了澳大利亚、美国、以色列、日本、英国、欧盟各国，以及欧洲自由贸易联盟（EFTA）成员，名单之外一律不适用。
- 24 个月是硬上限；另外 GMC/RES 25/21 第三部分第 6 条规定，未写有效期的证明自签发之日起 2 年有效。
- 没有 CFS，退一步可用有资质的认证机构出具的证书，或阿方认可体系内实验室的检测报告。
- 两样都缺，只能回常规注册，按各类别现行技术要求办，成本与周期都要上一个台阶。
- NMPA 出口销售证明加上海牙认证，可以撑起常规路径的基础件，但它不是参照国 CFS，豁免照样拿不到。
速查
| 维度 | 内容 | 依据 |
| 参照国 | 澳、美、以、日、英、欧盟与 EFTA 成员国 | Decreto 892/2025 附件 I |
| CFS 上限 | 不超过 24 个月 | Disposición 236/2026 |
| 替代顺位 | 有资质机构证书或认可实验室报告，再退常规注册 | 同上，替代条款 |
实务提示：先盘清全球拿证情况，已在名单内任一法域获批的，优先据此申 CFS；24 个月上限写进续期日历，到期前至少 3 个月启动换发，避免资格断档。
容易误判的一点：把 NMPA 出口销售证明当 CFS 用。它撑得起常规注册，却换不来检测豁免，也不能拿来折中替代。
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