保函展期 45 天与自动延期 1 年：KIMADIA 2026 年 6 月保函通知
更新时间: 2026-11-09 · 国瑞中安法规团队 · 核验基准日 2026-10-20
一句话：KIMADIA2026年6月致各公司与科学办公室的通知（post56174）规定：保函到期日前45天未向信贷部（قسم الاعتمادات）告知期望展期期限的，保函自动延期整1年，且展期申请发送开证行后不接受缩短请求。
关键要点
- 默认逻辑与多数市场相反：不是到期自动失效，而是沉默等于同意延长1年。
- 展期通知必须写明希望延长的具体期限，只提「申请展期」按1年处理。
- 45天窗口是唯一且不可逆的决策点，错过没有补救，只能承担1年的银行授信占用。
- 与2025年第1号指令第27条叠加：初步保证金为估算成本1%–3%（越高比例越低，现金存款上限50,000,000伊拉克第纳尔），最终保证金为合同金额5%的履约保函，最终验收并结清后释放。
- 代理挂靠模式下展期动作由代理方执行，制造商可能收不到45天窗口的提醒。
速查
| 维度 | 内容 | 依据 |
| 展期窗口 | 到期日前45天 | KIMADIA 2026-06通知 |
| 默认后果 | 自动延期整1年 | 同上 |
| 缩短请求 | 发开证行后不接受 | 同上 |
| 履约保函 | 合同金额5%，验收结清后释放 | 2025年第1号指令第27条 |
容易误判的一点：按「到期失效」习惯管理台账会系统性漏掉窗口。这是默认值差异：不主动申请即延长，授信额度被多锁12个月，办下一单投标时才追溯。
实务提示：建保函台账逐份记录到期日，提醒点设在到期前60天（45天为官方下限，缓冲属内部做法）；授信测算预留自动延期1年；收尾阶段推进验收与结清后书面提出释放请求。
免责声明
本文由国瑞中安（GRZAN）基于公开法规整理，仅供行业交流，不构成法律意见；法规与官费以主管机构当期公布为准。
关于国瑞中安
GRZAN（Global Regulatory Zone Access Navigator）—— 国瑞中安，全球法规领域准入领航者。
国瑞中安是一家专注于为医疗器械及体外诊断企业提供全球市场准入与法规咨询服务的专业机构，提供覆盖产品全生命周期的一站式法规解决方案，让医疗器械出海更简单、更高效。
【核心数据】全球 25+ 自营子公司，覆盖 50+ 国家及地区；100+ 国内医械上市及头部公司选择，4000+ 成功案例；深耕行业 12+ 年，累计举办行业法规培训及研讨会 200+ 场次。
【核心服务】全球市场准入：多国注册申报统筹、技术文档编写与提交、法规咨询；临床证据构建：临床评价（CER）、可用性研究、海外临床试验；质量管理体系辅导：ISO 13485、MDSAP、FDA QMSR、BGMP 等体系搭建与迎审；授权代表 / 持证人服务：覆盖东南亚、拉美、中东、非洲、欧美的本地化持证支持。
【为什么选择国瑞中安】真实经营实体 · 证书归属企业：海外直营市场平台合规承接模式，法规关系清晰，证书归属制造商，帮助企业掌握市场主动权，避免被经销商绑定；国内团队直连 · 零时差沟通：与国内企业零时差、零语言障碍、零文化差异直接对接；审评要点预判 · 有效避免发补：熟悉 FDA 510(k)、欧盟 MDR、东南亚及拉美、中东等市场审评要点；合规路径规划 · 降低试错成本：提供预决策、路径与风险研判。
服务交付始终围绕三大承诺：高效率（提前预审、缩短周期）、确定性（路径清晰、避免发补）、稳定性（稳健经营、持证护航）。
