样品与目录：实物送检的数量、通关处理与退回风险
更新时间: 2026-11-09 · 国瑞中安法规团队 · 核验基准日 2026-10-20
一句话：伊朗申报常需提交产品目录与实物样品，样品环节最大的风险不是数量不够，而是通关受阻——未取得 IRC 即进入伊朗属未经批准的进口，与第 3 条的事先批准原则相抵触。
关键要点
- 目录 3 份、样品 2 件是实务惯例，官方并未统一公布，实际数量以当次受理意见为准，备货前先与本地进口方确认。
- 卷宗由伊朗进口企业（本地持证主体）提交并承担境内义务。
- 样品在注册获批前进入伊朗须明确法律身份，建议以非销售用途的展示或检测样品申报，附用途说明与不销售承诺。
- 未获批或样品被扣时，退回的物流与费用承担，应在与本地进口方的协议中事先写明。
- 送检样品的型号、配置、软件版本须与卷宗完全一致，样品标签符合波斯语要求。
速查
| 维度 | 内容 | 依据 |
| 惯例数量 | 目录 3 份、样品 2 件 | 实务口径（官方未公布） |
| 通关身份 | 非销售用途申报，附用途说明与不销售承诺 | 实务口径 |
| 责任主体 | 本地进口企业提交卷宗并承担境内义务 | 实务口径 |
| 法规底座 | 第 3 条：进口须经卫生部事先批准、禁止擅自变更标签 | FAOLEX LEX-FAOC227692（1955-06-20） |
容易误判的一点：照抄惯例数字备货。目录 3 份与样品 2 件只是公开行业资料的口径，不是官方规定，当次受理意见与本地进口方确认的结果才作数。
实务提示：数量与本地进口方向主管当局确认后再备货；样品通关按非销售用途申报并附不销售承诺；协议中约定退回责任与费用承担；核对样品型号、配置、软件版本与卷宗一致；样品标签同步满足波斯语要求。
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