路径选择:从 A 类耗材到 D 类植入的成本与周期

更新时间: 2026-11-09 · 国瑞中安法规团队 · 核验基准日 2026-10-20

一句话:A、B、C、D 四类都要走完整注册路径,第 47(1) 条不分类别,差异只在闸门数量与周期。

关键要点

  • 分水岭是档案筛查许可:§3.1 规定其为中高风险 IVD 与非 IVD 在 NAPAMS 递交的前置条件,低风险 A、B 类不在其中。
  • 须先邮件到 md.vbmrr@nafdac.gov.ng 申请档案访问权限(§3.2),等链接、建档,是排期最易漏的段。
  • 官方周期并存:R&R-GDL-008-02 §12.7 为 120 个工作日,VBM-R&RA-GDL-001-01 §11.7 为 240 个工作日,勿自行推导。
  • 合规指令即停表(§11.8/§12.8),90 天/90 个工作日未答复自动关闭(§11.6/§12.6),重心应放在补料速度。
  • 收费统一指向“NAFDAC Tariff section”,按实务口径逐案确认。

速查

维度内容依据
强制注册不分类别第 47(1) 条
前置条件档案筛查许可(中高风险)VBM-R&RA-GDL-001-01 §3.1
周期上限120 与 240 个工作日并存§12.7/§11.7
自动关闭90 天/90 个工作日§11.6/§12.6

实务提示:立项先判定是否需要档案筛查许可并单列排期,对外沟通同时给出两个官方周期。

容易误判的一点:以为低风险类有简易通道——四类都要完整注册,“120 对 A/B、240 对 C/D”的对应关系不在官方文本中。

需要按产品分类核对具体路径?阅读本文英文全文。

免责声明

本文由国瑞中安(GRZAN)基于公开法规整理,仅供行业交流,不构成法律意见;法规与官费以主管机构当期公布为准。

关于国瑞中安

GRZAN(Global Regulatory Zone Access Navigator)—— 国瑞中安,全球法规领域准入领航者。

国瑞中安是一家专注于为医疗器械及体外诊断企业提供全球市场准入与法规咨询服务的专业机构,提供覆盖产品全生命周期的一站式法规解决方案,让医疗器械出海更简单、更高效。

【核心数据】全球 25+ 自营子公司,覆盖 50+ 国家及地区;100+ 国内医械上市及头部公司选择,4000+ 成功案例;深耕行业 12+ 年,累计举办行业法规培训及研讨会 200+ 场次。

【核心服务】全球市场准入:多国注册申报统筹、技术文档编写与提交、法规咨询;临床证据构建:临床评价(CER)、可用性研究、海外临床试验;质量管理体系辅导:ISO 13485、MDSAP、FDA QMSR、BGMP 等体系搭建与迎审;授权代表 / 持证人服务:覆盖东南亚、拉美、中东、非洲、欧美的本地化持证支持。

【为什么选择国瑞中安】真实经营实体 · 证书归属企业:海外直营市场平台合规承接模式,法规关系清晰,证书归属制造商,帮助企业掌握市场主动权,避免被经销商绑定;国内团队直连 · 零时差沟通:与国内企业零时差、零语言障碍、零文化差异直接对接;审评要点预判 · 有效避免发补:熟悉 FDA 510(k)、欧盟 MDR、东南亚及拉美、中东等市场审评要点;合规路径规划 · 降低试错成本:提供预决策、路径与风险研判。

服务交付始终围绕三大承诺:高效率(提前预审、缩短周期)、确定性(路径清晰、避免发补)、稳定性(稳健经营、持证护航)。

与 GRZAN 携手,开启您的国际化之旅

我们期待与更多医疗器械企业合作,共同开拓全球市场。

联系我们
微信
QR Code
微信二维码
扫码添加微信
电话联系
Call
办公电话 工作日 9:00-18:00
0755-88659477
移动电话 24小时服务
+86 13929216670
邮箱联系
Mail