展会样品的临时进口：4 份文件与 14 日退运
更新时间: 2026-11-10 · 国瑞中安法规团队 · 核验基准日 2026-10-20
一句话：展会样品依《药品法》第 6.5.1 条免于国家注册，但临时进口须按第 9-1.7 条附 4 项文件，并在展会结束后 14 个自然日内退运，且不得销售。
关键要点
- 第 9-1.7 条 4 项文件：法人登记簿摘要或身份证明、纳税人登记证明、发票复印件、主办方出具的载明申请人与展出样品信息的函件复印件。
- 第 9-1.8 条：样品须在展会结束后不迟于 14 个自然日内退运，不得销售，包装须标注「Nümunədir, satıla bilməz.（样品，不得销售）」。
- 14 个自然日是硬约束而非工作日，实务按展会结束次日加 14 天倒排并预留物流时间。
- 展后转售须先完成国家注册再按正常进口办理；低风险样品本就免注册（第 8 号决定第 3.4 条），是另一条独立豁免。
速查
| 维度 | 内容 | 依据 |
| 免注册依据 | 展会展出的药品与器械（展会样品） | 《药品法》第 6.5.1 条 |
| 临时进口文件 | 4 项 | 《药品法》第 9-1.7 条 |
| 退运期限 | 展会结束后不迟于 14 个自然日 | 《药品法》第 9-1.8 条 |
实务提示：主办方函件提前索取；货物入关前完成申请并按 7 个工作日审查期倒排发货；包装标注建议阿塞拜疆语与英语并列，并在展品清单上统一标注。
容易误判的一点：免注册不等于免手续，进口许可、文件与退运义务一项不少；也不要把 14 个自然日误读为工作日，展后销售绝无先卖后补的空间。
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