★ 从 DMP 到 AMMPS：第 10-22 号法与主管机构换挡，企业递交对象怎么变
更新时间: 2026-11-09 · 国瑞中安法规团队 · 核验基准日 2026-10-20
一句话：摩洛哥器械主管机构已从卫生部药品与药学司（DMP）换作摩洛哥药品与卫生产品管理局（AMMPS），法源是第 10-22 号法。
关键要点
- 实施法令 Décret n° 2.23.1055 于 2024 年 7 月经政府理事会通过，AMMPS 归口卫生部监管。
- 换挡分阶段：首届董事会 2025 年召开，2026 年进入全面运行。
- 旧部令仍写“主管机关／DMP”，条文有效，执行主体已是 AMMPS。
- Tarkhiss 平台 2026 年 3 月上线，覆盖化妆品而非器械，卷宗仍离线递交。
- 17-04 号法第 17-1 条对主管机关另有定义。
速查
| 维度 | 内容 | 依据 |
| 机构切换 | DMP → AMMPS | Loi n° 10-22（Dahir n° 1-23-54，2023 年 7 月 12 日） |
| 实施法令 | Décret n° 2.23.1055 | 2024 年 7 月政府理事会通过 |
| 登记清单 | DE ER DM/01 第 9 版 | 适用日 2025 年 1 月 30 日 |
| 场所申报清单 | DE RD-IS-PS/04 第 01 版 | 适用日 2026 年 5 月 11 日 |
实务提示：对外文件收件方统一写 AMMPS 并注明旧称 DMP，与持证场所书面约定按哪一版清单编卷，换版责任写进协议。
容易误判的一点：换挡不是一天完成，过渡窗口内新旧机构名并存；看发布方与清单版本，不看旧部令机构名。
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