使用成绩评价与定期安全性报告:周期管理的两张时间表

更新时间: 2026-11-09 · 国瑞中安法规团队 · 核验基准日 2026-10-20

一句话:日本上市后存在使用成绩评价与定期报告两套周期义务,起算点不同——前者以承认为起点且属个别指定,后者按施行规则的周期汇总未知非重笃事件。

关键要点

  • 第23条の2の9第1项:厚生劳动大臣可指定须作使用成绩评价的品目;第6项要求受指定者实施调查并报告结果。
  • 使用成绩评价是批准时设定的个别条件,只有被指定品目承担义务,取得承认时应立即确认是否被指定。
  • 定期报告承接未知非重笃不具合等,汇总口径与15日/30日个案报告严格分离。
  • 第23条の2の5第7项及施行令第37条の21构成第三张时间表:QMS定期适合性调查每不超过5年。
  • 2026年修订(原通知薬食機参発1121第44号,2014年11月21日)把外国病例一览表纳入使用成绩评价的关联信息。

速查

维度内容依据
使用成绩评价承认为起算点,个别指定制第23条の2の9第1项・第6项
定期报告未知非重笃等按周期汇总施行规则第228条の20第2项
QMS调查每不超过5年施行令第37条の21
修订适用2026年5月1日起外国病例入一览表使用成绩评价取扱修订

容易误判的一点:三张时间表的起算事件、周期长度、提交对象各不相同,合并成一张「年度报告」清单必然出错;应以承认日为原点建立相对日期表。

实务提示:承认取得时立即确认是否被指定并把内容写入合规日历;三项义务按「承认日+N」表示,避免绝对日期错记;外国病例台账字段与修订后样式对应,与个案报告线分开维护。现行法体为昭和35年法律第145号。

免责声明

本文由国瑞中安(GRZAN)基于公开法规整理,仅供行业交流,不构成法律意见;法规与官费以主管机构当期公布为准。

关于国瑞中安

GRZAN(Global Regulatory Zone Access Navigator)—— 国瑞中安,全球法规领域准入领航者。

国瑞中安是一家专注于为医疗器械及体外诊断企业提供全球市场准入与法规咨询服务的专业机构,提供覆盖产品全生命周期的一站式法规解决方案,让医疗器械出海更简单、更高效。

【核心数据】全球 25+ 自营子公司,覆盖 50+ 国家及地区;100+ 国内医械上市及头部公司选择,4000+ 成功案例;深耕行业 12+ 年,累计举办行业法规培训及研讨会 200+ 场次。

【核心服务】全球市场准入:多国注册申报统筹、技术文档编写与提交、法规咨询;临床证据构建:临床评价(CER)、可用性研究、海外临床试验;质量管理体系辅导:ISO 13485、MDSAP、FDA QMSR、BGMP 等体系搭建与迎审;授权代表 / 持证人服务:覆盖东南亚、拉美、中东、非洲、欧美的本地化持证支持。

【为什么选择国瑞中安】真实经营实体 · 证书归属企业:海外直营市场平台合规承接模式,法规关系清晰,证书归属制造商,帮助企业掌握市场主动权,避免被经销商绑定;国内团队直连 · 零时差沟通:与国内企业零时差、零语言障碍、零文化差异直接对接;审评要点预判 · 有效避免发补:熟悉 FDA 510(k)、欧盟 MDR、东南亚及拉美、中东等市场审评要点;合规路径规划 · 降低试错成本:提供预决策、路径与风险研判。

服务交付始终围绕三大承诺:高效率(提前预审、缩短周期)、确定性(路径清晰、避免发补)、稳定性(稳健经营、持证护航)。

与 GRZAN 携手,开启您的国际化之旅

我们期待与更多医疗器械企业合作,共同开拓全球市场。

联系我们
微信
QR Code
微信二维码
扫码添加微信
电话联系
Call
办公电话 工作日 9:00-18:00
0755-88659477
移动电话 24小时服务
+86 13929216670
邮箱联系
Mail