清真认证 Halal：PP 40/2026 延期后企业该怎么办
更新时间: 2026-11-05 · 国瑞中安法规团队 · 核验基准日 2026-10-20
Q：印尼现在要求医疗器械做清真认证吗？ A：方向已经确定，但 A 类器械的时间表刚刚推迟。法律链条是：UU 33/2014（清真产品保障法）→ PP 39/2021（实施细则，把强制范围从食品饮料扩展到化妆品、药品、医疗用品与器械）→ PP 42/2024（分阶段时间表）→ PP 40/2026（最新修订）。
Q：PP 40/2026 改了什么？ A：PP 40/2026 于 2026年10月14日签署并生效（国家公报 LN 2026 No.156），修改 PP 42/2024：原定 2026年10月18日起生效的一批清真义务——包括小微企业与进口的食品饮料、传统医药及保健品、化妆品/化工产品/基因工程产品、日用消费品（服装、头饰品与配件、家用健康产品、家用设备/电器、礼拜用品、文具、办公设备）以及 A 类（低风险）医疗器械——推迟至 2028年10月18日起执行；同时撤销进口产品装运前核查的相关规定。
Q：哪些没变？ A：三件事没变：① 义务本身没取消——2014年立法设定的义务、发证与审核路径、已发证书的效力均不受影响；② 后续批次的时间表按 PP 42/2024 维持——B 类器械 2029年10月17日、C 类器械 2034年10月17日（D 类与生物制品行业口径为 2039 年）；③ 非清真产品的标注要求仍在推进——依 PerBPJPH 3/2026，在市产品的非清真换标截止为 2027年7月23日。
Q：BPJPH、MUI、LPH 各做什么？ A：**BPJPH（清真产品保障局）**是官方发证机构（2017年成立，2019年10月17日起正式开展认证）；**MUI（印尼乌理玛委员会）负责清真法特瓦（Fatwa）**裁定；**LPH（清真检验机构）**负责审核。证书由 BPJPH 签发、LPH 审核。
Q：延期了是不是可以先不管？ A：不建议。三个理由：① 清真判定已开始与 HS 编码挂钩，部分产品在海关环节就可能遇到问题，未必等到注册或销售阶段；② 印尼 80%–90% 人口为穆斯林，政策方向明确，非清真标注是必然要求；③ 认证需要时间（成分溯源、LPH 审核排期），越接近截止日排期越紧。
Q：不含动物源成分也要做吗？ A：是否强制取决于产品类别与批次；但实务上建议做成分自查：若确认无动物源、无乙醇等敏感成分，材料留档即可；若含动物源成分，则需评估溯源替代或非清真标注两条路（见第44篇）。豁免判定可参照 Kepkaban BPJPH 301/2026（自2026年8月31日起，依 PP 42/2024 第70条确立的九条判据）。
实务提示：把清真当作两年期的准备工作而非”到期前三个月的突击”。建议动作：① 现在就做全成分溯源表；② 锁定动物源与乙醇风险点；③ 评估认证与”非清真标注”两条路径的成本；④ 关注 BPJPH 是否有针对专项品类的后续规定。
核验清单（2026年10月26日）：① UU No. 33/2014；② PP No. 39/2021；③ PP No. 42/2024（分阶段时间表，第158、161、162条相关）；④ PP No. 40/2026（2026年10月14日生效，LN 2026 No.156），A类器械义务延至2028年10月18日；⑤ PerBPJPH 2/2026（处罚）、PerBPJPH 3/2026（非清真换标截止2027年7月23日）、Kepkaban BPJPH 301/2026（豁免判据）；⑥ BPJPH 官网 bpjph.halal.go.id。 说明：本篇为动态页，PP 40/2026 官方文本公布后须逐条复核并更新。
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